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人类脑部疾病的单核转录组关联研究
Single-nucleus transcriptome-wide association study of human brain disorders
摘要显示，该研究采用单核转录组范围关联研究（snucTWAS）方法，分析人脑疾病相关遗传变异与基因表达的关联，以识别脑部疾病的候选风险基因。因原文摘要缺失，具体样本规模、脑区、疾病类型及关键发现均无法确认，需查阅原文获取细节。
意义：单核转录组关联方法可把脑疾病GWAS风险位点映射到具体细胞类型，为神经精神疾病的靶点发现提供新路径。